Item – Theses Canada

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OCLC number
1132050673
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Author
Lafleur-Lambert, Raphaël,
Title
Études de modificateurs pour le transfert de chiralité sur une surface de platine & synthèse totale de l'(+)-O-méthylasparvenone et d'autres métabolites fongiques avec intérêt biothérapeutique
Degree
Philosophiæ doctor (Ph. D.) -- Université Laval, 2018
Publisher
Québec : Université Laval, [2018]
Description
1 ressource en ligne (xxi, 208 pages) :illustrations en partie en couleur, fichier PDF (8,28 Mo).
Notes
Titre de l'écran-titre (visionné le 21 janvier 2019).
Bibliographie : pages 198-208.
Abstract
Les travaux de cette thèse sont, en partie, les fruits d'une codirection entre le laboratoire des surfaces dirigé par le professeur Peter McBreen et le laboratoire de synthèse organique dirigé par le professeur John Boukouvalas. Toutes les images ont été obtenues par les étudiants au laboratoire de surfaces et mes travaux consistaient à participer aux synthèses des composés organiques. L'autre partie concerne des projets en synthèse totale. Dans le premier chapitre, il y a la présentation de la réaction d'Orito, une réaction catalytique hétérogène asymétrique, utilisant des alcaloïdes de la Cinchona et des dérivés analogues comme modificateur chiral. Le chapitre II, à la partie A, concerne la compréhension des structures de modificateurs chiraux et de leur rôle associés au transfert de chiralité au cours de la réaction d'Orito. Les méthodes de chimie organique, soit l'hydrogénolyse du composé suivi de la synthèse d'un dérivé connu, ont permis de prouver que la structure absolue du modificateur synthétique de grande importance PNEA est R, S. L'importance de cette correction vient au fait que la structure du composé est directement liée à sa performance, en comparant avec son épimère qui ne possède pas les mêmes activités de transfert de chiralité. Ces travaux ont été publiés dans le journal ACS Catalysis. Au chapitre II partie B, c'est l'étude du transfert de chiralité d'un modificateur synthétique unique ne portant pas de groupement azote que nous avons synthétisé pour le laboratoire des surfaces avec la dihydroxylation de Sharpless. L'absence de fonction azote est très révélatrice quant à la compréhension mécanistique du transfert de chiralité. Cette absence démontre que le design de modificateur ne nécessite pas ce type d'atome dans sa structure. On retrouve l'article sur ce sujet dans le journal Surface Science. Le chapitre III contient la première synthèse d'un produit naturel, l'antrocinnamomin D, membre d'une famille de composés issu d'un champignon appelé Niuchangchih. La méthode de synthèse employée permet aussi d'obtenir deux autres membres de la famille, soit les antrodins A et B, un anhydride maléique et un maléimide. L'antrocinnamomin D, l'antrodin A et B ont été obtenus successivement en 6-8 étapes avec des rendements de 51%, 46% et 43% respectivement. Cette synthèse inclut un couplage croisé qui s'est démontré très efficace. Ce couplage fait intervenir comme catalyseur métallique un composé à base de Fe, un élément abondant et peu toxique, qui a su rivaliser le Pd, un des catalyseurs de métaux nobles habituels. Cette synthèse se retrouve dans le journal Tetrahedron. Le chapitre IV porte sur la synthèse totale d'un produit naturel rare sans azote actif comme antagoniste de la sérotonine. Ce produit a été isolé d'un champignon de sol appelé Aspergillus parvulus. Son rôle antagoniste se situe au récepteur 2C de la sérotonine. Ce récepteur est associé aux troubles liés à la dépression et les agents antagonistes ont démontré des effets bénéfiques pour les patients atteints de ce problème de santé. Cette antagoniste naturelle appelée (+)-O-méthylasparvenone fait partie d'une famille de composés naturels appelée 4-hydroxy-1-tetralone. Leur structure simpliste cache une complexité exprimée par la rareté de synthèse énantiosélective de ces composés. La synthèse asymétrique de l'antagoniste, une 4-hydroxy-1-tetralone trisubstituée, a été accomplie avec un excès d'énantiomère de 94% en 8 étapes avec un rendement global de 22%. Cette synthèse inclut trois étapes clés, dont une alkylation réductrice, une alkynylation asymétrique et une acylation de Friedel-Crafts. Cette synthèse a été rapportée dans le journal Organic & Biomolecular Chemistry. Au chapitre V, on y retrouve une synthèse totale unie et régiosélective de deux composés de la famille des rubrolides, soit les membres R et S. Ces deux composés sont issus du champignon Aspergillus terreus OUCMDZ-1925. Le rubrolide R a été décrit comme un antioxydant et le rubrolide S a démontré des activités anti-influenza A(H1N1). Les deux approches de synthèse font intervenir à la fois une condensation de type aldol vinylogue et un couplage de Suzuki comme étapes clés. Ce projet donne accès au rubrolide R en 6 étapes par une voie de synthèse avec un rendement de 8,9% et au rubrolide S avec une étape supplémentaire pour un rendement global de 8,5%.
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Subject
Chirality.
Platinum.
Heterogeneous catalysis.
Cinchona.
Fungal metabolites.
Organic compounds Synthesis.
Chiralité.
Platine.
Catalyse hétérogène.
Quinquina (Plante)
Métabolites fongiques.
Composés organiques Synthèse.
Chiralité
Platine
Catalyse hétérogène
Quinquina (Plante)
Métabolites fongiques
Composés organiques -- Synthèse